La biologie moléculaire est une discipline scientifique au croisement de la génétique, de la biochimie et de la physique, dont l’objet est la compréhension des mécanismes de fonctionnement de la cellule au niveau moléculaire.
1.1 Phosphates
1.2 Ribose, désoxyribose
1.3 Purine, Pyrimidine
1.4 Bases puriques
1.5 Bases pyrimidiques
1.6 Nucléosides et nucléotides
1.7 Nomenclature des unités nucléotidiques
1.8 Adénosine
1.9 Désoxyguanosine
1.10 Uridine MonoPhosphate
1.11 Désoxythymidine MonoPhosphate
1.12 Adénosine Tri Phosphate
1.13 Désoxycytidine Tri Phosphate
1.14 Liaisons hydrogène
1.15 Hybridation A – T
1.16 Hybridation G – C
2.1 Acide ribonucléique
2.2 Les extrémités 5’ et 3’ d’un acide nucléique
2.3 Structure secondaire du RNA
2.4 Acides ribonucléiques
2.5 Acide désoxyribonucléique
2.6 La double hélice (modèle rubans)
2.7 La double hélice (travers)
2.8 La double hélice (axe)
2.9 Surenroulement
2.10 Nucléosome
2.11 Fibre de chromatine
2.12 Condensation et hydrolyse des nucléotides
2.13 Complémentarité des bases
3.1 La double hélice
3.2 Séquence d’un gène (apoA-II)
3.3 Gène
3.4 Expression d’un gène
4.1 Transcription
4.2 Promoteur
4.3 Brins sens et antisens
4.4 Régulation de l’expression
4.5 Cis et trans régulateurs
4.6 DNA binding proteins
4.7 Interaction Protéine DNA
4.8 Récepteurs nucléaires
4.9 Régulation du jeûne
4.10 Régulation de l’effort
4.11 RNA polymérase II
4.12 Initiation de la transcription
4.13 Liaison TFIID sur le DNA
4.14 Régulation de la RNA polymérase
4.15 Elongation de la transcription
76 4.16 Elongation de la
transcription
4.17 Discontinuité des gènes
4.18 Exon
4.19 Exon 1
4.20 Fin de la transcription
4.21 Modifications du transcrit
4.22 Enzyme coiffante
4.23 Coiffe d’un messager
4.24 Queue polyA
4.25 Le transcrit primaire
4.26 Excision – épissage
4.27 Formation du lasso
4.28 Epissages alternatifs
4.29 Maturation des RNA ribosomiques
4.30 Stabilité du messager
4.31 Messager
5.1 Traduction
5.2 Expression d’un gène
5.3 Signifiants
5.4 Codon
5.5 Code génétique
5.6 Code génétique
5.7 Code dégénéré
5.8 Ribosome eucaryote
5.9 Polyribosome
5.10 RNA de transfert (trèfle)
5.11 RNA de transfert (ruban)
5.12 Activation d’un acide aminé
5.13 Sérine tRNA synthétase
5.14 Cystéine tRNA synthétase
5.15 Initiation de la traduction
5.16 Cadre de lecture
5.17 Elongation de la traduction
5.18 Incorporation d’un acide aminé
5.19 Transfert du peptide
5.20 Translocation des codons
5.21 Liaisons riches en énergie
5.22 Terminaison de la traduction
5.23 Signal-peptide
5.24 Polyribosomes liés
5.25 Carboxylation de l’acide glutamique
5.26 Modifications post-traductionnelles
6.1 Réplication
6.2 Le cycle cellulaire
6.3 Chromatine et ADN
6.4 Réplication semi-conservative
6.5 Synthèse et hydrolyse du DNA
6.6 DNA polymérase
6.7 DNA polymérase (exonucléase 3’→5’)
6.8 DNA polymérase : fonction d’édition
6.9 Boucle de réplication
6.10 Fourche de réplication
6.11 Topoisomérase I
6.12 Primase
6.13 DNA ligase
6.14 Télomérase
7.1 Réparation
7.2 Systèmes de réparation du DNA
7.3 Bases endommagées
7.4 Excision de base
7.5 Mésappariements
7.6 Transmission du mésappariement
7.7 Excision de fragment long
7.8 Modèle Holliday
7.9 Coupure du double brin
7.10 Crossing-over
8.1 Substitution
8.2 Somatique, germinale
8.3 Faux-sens, non-sens
8.4 Polymorphisme Xba I de l’apoB
8.5 Marqueur génétique
9.1 Mutation
9.2 Mutation Arg3500→Gln de l’apoB-100
10.1 Délétion
10.2 Décalage du cadre de lecture
10.3 Délétion Phe 508 de CFTR
10.4 Délétion de l’exon 9 de la lipoprotéine-lipase
10.5 Mutation d’un site d’épissage
10.6 Insertion
11.1 Transposition
11.2 Séquence Alu
11.3 Virus
11.4 Cycle d’un rétrovirus
11.5 Duplication de gène
11.6 Pseudogène
11.7 Conversion de gène
Chapitre 12 : Divergence
12.1 Divergence
Chapitre 13 : Familles de gènes
13.1 Famille de gènes
13.2 Gènes des β-globines
13.3 Famille des β-globines
Chapitre 14 : Méthodes d’étude
14.1 Extraction et purification du DNA
14.2 Synthèse d’un cDNA
14.3 Electrophorèse de DNA
14.4 Hae III (enzyme de restriction)
14.5 EcoR I
14.6 Polymorphisme de restriction
14.7 Polymorphisme Msp I de l’apoA-II
14.8 Cartes de restriction
14.9 Hybridation d’une sonde
14.10 Calcul de la Tm
14.11 Sonde hybridée
14.12 Sonde spécifique d’allèle (ASO)
14.13 Southern blot
14.14 PCR
14.15 Didésoxyadénosine triphosphate
14.16 Réaction de séquence
14.17 Séquençage d’ADN
14.18 Gel de séquence
Cours N°1
Cours N°2
Cours N°3
Cours N°4
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TD N°2 + corrigé
TD N°3 + corrigé
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Tooop
Bon courage